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本制品是以探针法荧光定量RT-qPCR技术为基础开发的专门用于仙台病毒研究检测的试剂盒。

仙台病毒(Sendai Virus，SeV)属于副粘病毒科，副粘病毒属，核酸型为单股负链RNA，基因组全长15384bp。仙台病毒传性强，容易扩散，是啮齿类实验动物最难控制的病毒之一。啮齿类实验动物感染SeV会对其免疫系统、致瘤作用及繁殖等产生影响，从而影响实验结果。动物一旦感染很难清除，因此快速诊断仙台病毒具有重要意义。

1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
   
2. 引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到100拷贝/反应。
   
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
   
4. 特异性高，引物是根据仙台病毒RNA高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
   
5. 既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。
   
6. 本制品足够50次20μL体系的探针法荧光定量RT-PCR反应。
   
7. 本制品只能用于科研。

1. 标记6个离心管，分别为6、5、4、3、2、1。
   
2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光RT-PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
   
3. 在6号管中加入5μL 1×10⁷拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
   
4. 换枪头，在5号管中加入5μL 1×10⁶拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
   
5. 换枪头，在4号管中加入5μL 1×10⁵拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10⁴拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
   
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

7. 如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC(样品制备阳性对照)，一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次样本制备所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
   
8. 用自选方法纯化样品的RNA，本试剂盒跟市场上大多数RNA提取试剂盒兼容，也可以选购本公司的免提取核酸释放剂。

9. 如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个RT-PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板)，6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个RT-PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于RT-PCR阴性对照(用水做模板)，1个用于RT-PCR阳性对照(用第4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
   
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加)：
    

    成分	样品管 N+2个	RT-PCR 阴性对照	标准曲线样品管 (1～6管)
    探针法RT-qPCR缓冲液	各10μL	10μL	各10μL
    探针法RT-qPCR酶混合液v2	各1μL	1μL	各1μL
    仙台病毒探针法RT-qPCR引物-探针混合液	各3μL	3μL	各3μL
    N+2个待测RNA样本	各6μL	不加	不加
    超纯水	不加	6μL	不加
    第6步所得标准曲线样品稀释液(1～6号)	不加	不加	各6μL

11. 盖上盖子后上机，按下面参数进行RT-PCR：
    

    过程	温度	时间
    逆转录	50℃	10min
    预变性	95℃	5min
    PCR反应 (45个循环)	95℃	15sec
    	60℃	45sec(采集FAM通道的荧光信号， 淬灭基团为TAMRA)

1. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值，再推算出其浓度。
   
2. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须等于或者大于40，或者没有Ct值。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于40。对待测样品，如果其Ct小于40则为阳性。如果在大于或等于40则为阴性。